Estudio de fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), NVL-655, comparado con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ALK positivo (ALKAZAR)
Investigador Principal: Héctor Galindo
Intervención: NVL-655
Objetivo principal: Evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de NVL-655, en pacientes con cáncer avanzado que presentan alteraciones específicas en el gen ALK
Criterio de inclusión principal: Adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con ALK positivo, que no han recibido tratamiento sistémico previo, incluyendo, entre otros, fármacos moleculares dirigidos, inhibidores de la angiogénesis, inmunoterapia o quimioterapia. Se permite la quimioterapia adyuvante/neoadyuvante si se completó más de 12 meses antes de la aleatorización. No se permite el uso previo de inhibidores de la tirosina quinasa ALK (como alectinib) como terapia adyuvante o neoadyuvante.)
Lugar de realización: CICUC sede Marcoleta
Especialidad: Oncología
Grupo etáreo: Adulto
Tipo de estudio: Intervencional
Fase: III
Condición/enfermedad: Cáncer de pulmón
Inicio del estudio en el centro: 23 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (estimado): Sin información
Código clinicaltrials.gov: NCT05384626
