Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Selatogrel subcutáneo autoadministrado para la prevención de cualquier causa de muerte y el tratamiento del infarto agudo del miocardio en sujetos con antecedentes recientes de IAM
Investigador Principal: Pablo Sepúlveda
Intervención: Selatogrel
Objetivo principal: El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del medicamento selatogrel cuando se autoadministra ante la aparición de síntomas que podrían indicar un ataque al corazón, en personas que tienen riesgo de sufrir otro ataque al corazón
Criterio de inclusión principal: Adultos (≥ 18 años) recientemente hospitalizados con diagnóstico confirmado de infarto agudo de miocardio tipo 1 (ya sea con elevación del segmento ST o sin ella) no más de 4 semanas antes de la aleatorización, y con factores de riesgo cardiovascular adicionales para infarto recurrente (antecedentes de infarto, diabetes mellitus, enfermedad renal crónica, enfermedad arterial periférica, edad avanzada, ausencia de revascularización exitosa y fumar activamente, entre otros)
Lugar de realización: CICUC sede Marcoleta
Especialidad: Cardiología
Grupo etáreo: Adulto
Tipo de estudio: Intervencional
Fase: III
Condición/enfermedad: Infarto Agudo al Miocardio
Sponsor: Idorsia
Inicio del estudio en el centro: 4 de abril de 2025
Finalización del estudio (estimado): 01 de diciembre de 2026
Código clinicaltrials.gov: NCT04957719
